Фильтр. Формальная проверка: Ошибок нет
1

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1394_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aИгнатов$bА. В.$gАлександр Владимирович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aВаракутин$bА. Е.$gАндрей Евгеньевич$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aСоловьева$bИ. Н.$gИрина Николаевна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aКарманова$bИ. Б.$gИрина Борисовна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aКозлов$bИ. А.$gИгорь Александрович$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aСеменова$bМ. Н.$gМарина Николаевна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aСеменов$bВ. В.$gВладимир Викторович$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

200 1# $aЭффективное гидрирование бензальдоксимов и оснований Шиффа на высокопористых керамических блочных палладиевых катализаторах$dEffective hydrogenation of benzaldoximes and Schiff bases on highly porous ceramic block palladium catalysts$fА. В. Игнатов, А. Е. Варакутин, И. Н. Соловьева [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1399-1400 (41 назв. )

330 ## $aРазработан эффективный способ синтеза бензил- и дибензиламинов методом гидрирования оксимов и оснований Шиффа на блочных высокопористых пенокерамических катализаторах с нанесенным палладием.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1394-1400$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aгидрирование

610 0# $aбензальдоксимы

610 0# $aоснования Шиффа

610 0# $aШиффа основания

610 0# $aвысокопористые керамические блочные палладиевые катализаторы

610 0# $aпалладиевые катализаторы

610 0# $aкатализаторы

610 0# $aкатализ

610 0# $aоксимы

610 0# $aпалладий

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.5

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1394_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1394

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
2

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1513_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aБелых$bД. В.$gДмитрий Владимирович$pИнститут химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aШевченко$bО. Г.$gОксана Георгиевна$pИнститут биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aФирсов$bА. М.$gАндрей Михайлович$pИнститут биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКотова$bЕ. А.$gЕлена Александровна$pИнститут биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aХудяева$bИ. С.$gИрина Сергеевна$pИнститут биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aПлюснина$bС. Н.$gСветлана Николаевна$pИнститут биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aАнтоненко$bЮ. Н.$gЮрий Николаевич$pИнститут биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

200 1# $aФотоповреждение эритроцитов и липосом, сенсибилизированное производными хлорофилла а$dPhotodamage of erythrocytes and liposomes sensitized by chlorophyll A derivatives$fД. В. Белых, О. Г. Шевченко, А. М. Фирсов [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1516-1517 (32 назв. )

330 ## $aПроведено сравнительное изучение фотогемолиза эритроцитов и фотоповреждения липосом, сенсибилизируемых производными хлорофилла а.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1513-1517$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aфотоповреждение

610 0# $aэритроциты

610 0# $aлипос

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aсравнительное изучение

610 0# $aпроизводные хлорофилла

610 0# $aхлорофилл

102 ## $aRU

005 20240427074302.2

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1513_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1513

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
3

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1459_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aВоробьева$bД. В.$gДарья Владимировна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

200 1# $aТрифторметилированные 5-аминопроизводные (индол-3-ил)уксусной кислоты$dTrifluoromethylated 5-amino derivatives (indole-3-yl) acetic acid$fД. В. Воробьева, Т. П. Васильева, С. Н. Осипов$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1466 (40 назв. )

330 ## $aНа основе 5-нитроиндола и трифторпирувата или 2-диазотрифторпропионата получены новые CF3-содержащие производные (5-аминоиндол-3-ил) уксусной кислоты.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aВасильева$bТ. П.$gТамара Петровна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aОсипов$bС. Н.$gСергей Николаевич$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1459-1466$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aуксусная кислота

610 0# $aкислоты

610 0# $aизоцианаты

610 0# $aмочевины

610 0# $aсульфонилмочевины

610 0# $aиндолилуксусная кислота

102 ## $aRU

005 20240427074302.4

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1459_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1459

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
4

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1534_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aВерещагин$bА. Н.$gАнатолий Николаевич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКарпенко$bК. А.$gКирилл Антонович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aЭлинсон$bМ. Н.$gМихаил Николаевич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aГорбунов$bС. В.$gСергей Валерьевич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aАнисина$bЮ. Е.$gЮлия Евгеньевна$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aЕгоров$bМ. П.$gМихаил Петрович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

200 1# $aСтереоселективный мультикомпонентный синтез (2RS,6SR)-диарил-3,3,5,5-тетрацианопиперидинов$dStereoselective multicomponent synthesis of (2RS, 6SR) -diaryl-3, 3, 5, 5-tetracyanopiperidines$fА. Н. Верещагин, К. А. Карпенко, М. Н. Элинсон [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1537 (28 назв. )

330 ## $aМультикомпонентная реакция между алкилиденмалононитрилами, формальдегидом и ацетатом аммония при кипячении в спиртах приводит к стереоселективному образованию 2, 6-диарил-3, 3, 5, 5-тетрацианопиперидинов с выходами 65-92%.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1534-1537$1210 $d2018

225 1# $aКраткие сообщения

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aстереоселективный мультикомпонентный синтез

610 0# $aмультикомпонентная реакция

610 0# $aалкилиденмалононитрилы

610 0# $aформальдегид

610 0# $aацетат аммония

610 0# $aаммоний

610 0# $aкипячение

610 0# $aспирты

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.5

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1534_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1534

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
5

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1476_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aРостовцева$bИ. А.$gИрина Александровна$pНаучно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета$4070

701 #1 $aВолошин$bН. А.$gНиколай Анатольевич$pНаучно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета$4070

701 #1 $aСоловьева$bЕ. В.$gЕкатерина Викторовна$pНаучно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета$4070

701 #1 $aЧернышев$bА. В.$gАлексей Вячеславович$pНаучно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета$4070

701 #1 $aМетелица$bИ. А.$gИрина Александровна$pНаучно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета$4070

701 #1 $aМетелица$bА. В.$gАнатолий Викторович$pНаучно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета$4070

200 1# $aСпиропираны и спирооксазины$dSpiropyrans and spirooxazines. Message 13. Synthesis and photochromic properties of benzoxazolyl substituted spirobenzopyranes$fИ. А. Ростовцева, Н. А. Волошин, Е. В. Соловьева [и др.]$hСообщение 13$iСинтез и фотохромные свойства бензоксазолилзамещенных спиробензопиранов$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1480-1481 (38 назв. )

330 ## $aПолучены новые бензоксазолилзамещенные спироиндолин-бензопираны с электроноакцепторными заместителями в индолиновом фрагменте, проявляющие положительный фотохромизм Т- и Р-типа.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1476-1481$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aспиропираны

610 0# $aспирооксазины

610 0# $aфотохромные свойства

610 0# $aбензоксазолилзамещенные спиробензопираны

610 0# $aспиробензопираны

610 0# $aспироиндолин-бензопираны

610 0# $aэлектроноакцепторные заместители

610 0# $aиндолиновый фрагмент

610 0# $aположительный фотохромизм

610 0# $aфотохромизм

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.3

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1476_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1476

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
6

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1335_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aФлид$bВ. Р.$gВиталий Рафаилович$pРоссийский технологический университет МИРЭА$4070

701 #1 $aДураков$bС. А.$gСергей Алексеевич$pРоссийский технологический университет МИРЭА$4070

701 #1 $aМорозова$bТ. А.$gТатьяна Анатольевна$pРоссийский технологический университет МИРЭА$4070

701 #1 $aЧешков$bД. А.$gДмитрий Алексеевич$pРоссийский технологический университет МИРЭА$4070

701 #1 $aКацман$bЕ. А.$gЕвгений Александрович$pРоссийский технологический университет МИРЭА$4070

200 1# $aСодимеризация норборнена и 1,3-циклопентадиена: квантово-химическое и экспериментальное исследование$dCo-dimerization of norbornene and 1, 3-cyclopentadiene: a quantum chemical and experimental study$fВ. Р. Флид, С. А. Дураков, Т. А. Морозова [и др.]$zeng

517 1# $aКвантово-химическое и экспериментальное исследование

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1339 (16 назв. )

330 ## $aПроведено комплексное теоретическое и экспериментальное исследование реакции диенового синтеза с участием норборнена (1) и 1, 3-циклопентадиена (2).

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1335-1339$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aсодимеризация

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aнорборнен

610 0# $aквантово-химические исследования

610 0# $aэкспериментальные исследования

610 0# $aисследования

610 0# $aтеоретические исследования

610 0# $aдиеновый синтез

610 0# $aквантово-химические методы

102 ## $aRU

005 20240427074302.4

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1335_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1335

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
7

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1426_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aВасильева$bТ. П.$gТамара Петровна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

200 1# $aСинтез трифторметилсодержащих а-гидроксикислот и их производных на основе алкилтрифторпируватов$dSynthesis of trifluoromethyl-containing ? -hydroxyacids and their derivatives based on alkyltrifluoropyruvates$fТ. П. Васильева, Д. В. Воробьева$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1432 (14 назв. )

330 ## $aИзучены реакции эфиров трифторпировиноградной кислоты с нитрометаном и арилмагнийбромидами, приводящие к образованию эфиров трифторметилсодержащих а-оксикислот, и получены различные их производные.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aВоробьева$bД. В.$gДарья Владимировна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1426-1432$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aгидроксикислоты

610 0# $aкислоты

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aалкилтрифторпируваты

610 0# $aтрифторпировиноградная кислота

610 0# $aнитрометан

610 0# $aарилмагнийбромиды

102 ## $aRU

005 20240427074302.7

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1426_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1426

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
8

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1492_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aКалугин$bВ. Е.$gВиктор Евгеньевич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

200 1# $aСинтез производных 5-аминопиридо[3\',2\':4,5]тиено[3,2-c]изохинолина из 3-цианопиридин- 2(1Н)-тионов и 2-(хлорметил)бензамида$dSynthesis of 5-aminopyrido[3\', 2\': 4, 5]thieno[3, 2-c]isoquinoline derivatives from 3-cyanopyridine- 2 (1H) -thions and 2- (chloromethyl) benzamide$fВ. Е. Калугин, А. М. Шестопалов$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1499 (17 назв. )

330 ## $aЗамещенные 5-аминопиридо[3\', 2\': 4, 5]тиено[3, 2-c]изохинолины были синтезированы конденсацией замещенных 3-цианопиридин-2 (1Н) -тионов с 2- (хлорметил) бензамидом и последующей обработкой продуктов конденсации трет-бутилатом калия.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aШестопалов$bА. М.$gАнатолий Михайлович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1492-1499$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aконденсация

610 0# $aпродукты конденсации

610 0# $aтрет-бутилат калия

610 0# $aкалий

102 ## $aRU

005 20240427074302.3

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1492_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1492

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
9

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1482_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aИванов$bС. М.$gСергей Максимович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aМиронович$bЛ. М.$gЛюдмила Максимовна$pЮго-Западный государственный университет$4070

701 #1 $aРодиновская$bЛ. А.$gЛюдмила Александровна$pЮго-Западный государственный университет$4070

701 #1 $aШестопалов$bА. М.$gАнатолий Михайлович$pЮго-Западный государственный университет$4070

200 1# $aСинтез новых 4-оксо-7-(1h-1,2,3-триазол-1-ил)-4,6-дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов$dSynthesis of new 4-oxo-7- (1h-1, 2, 3-triazole-1-yl) -4, 6-dihydropyrazolo[5, 1-c][1, 2, 4]triazines$fС. М. Иванов, Л. М. Миронович, Л. А. Родиновская, А. М. Шестопалов$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1486 (19 назв. )

330 ## $aИсследована реакционная способность этил-7-азидо-3-трет-бутил-4-оксо-4, 6-дигидропиразоло[5, 1-c][1, 2, 4]триазин-8-карбоксилата и осуществлен синтез новых 4-оксо-7- (1H-1, 2, 3-триазол-1-ил) -4, 6-дигидропиразоло[5, 1-c][1, 2, 4]триазинов.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1482-1486$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aреакционная способность

610 0# $aустойчивость

610 0# $aокислители

610 0# $aокисление

610 0# $aспектральные характеристики

102 ## $aRU

005 20240427074302.9

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1482_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1482

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
10

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1487_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aИванов$bС. М.$gСергей Максимович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aМиронович$bЛ. М.$gЛюдмила Максимова$pЮго-Западный государственный университет$4070

701 #1 $aРодиновская$bЛ. А.$gЛюдмила Александровна$pЮго-Западный государственный университет$4070

701 #1 $aШестопалов$bА. М.$gАнатолий Михайлович$pЮго-Западный государственный университет$4070

200 1# $aСинтез новых 4-оксо-1,2,3,4-тетрагидропиразоло[5,1-с][1,2,4]триазинов$dSynthesis of new 4-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazolo[5, 1-c][1, 2, 4]triazines$fС. М. Иванов, Л. М. Миронович, Л. А. Родиновская, А. М. Шестопалов$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1491 (26 назв. )

330 ## $aАлкилирование 7-амино-3-трет-бутил-4-оксо-4, 6-дигидропиразоло[5, 1-c][1, 2, 4]триазин-8-карбонитрила привело к N1-замещенному производному, обработкой которого NaH и CH3I в ДМФА был получен 1-бензил-3-трет-бутил-7-диметиламино-4-оксо-1, 4-дигидропиразоло[5, 1-c][1, 2, 4]триазин-8-карбонитрил.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1487-1491$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aалкилирование

610 0# $aДМФА

610 0# $aдиметилформамид

610 0# $aреактивы Гриньяра

610 0# $aГриньяра реактивы

610 0# $aспектральные характеристики

102 ## $aRU

005 20240427074302.2

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1487_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1487

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
11

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1530_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aШишмаков$bА. Б.$gАндрей Борисович$pИнститут органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения Российской Академии наук$4070

200 1# $aСинтез ксерогелей TiO2 и TiO2-SiO2 гидролизом тетрабутоксититана и тетраэтоксисилана в уксуснокислой атмосфере$dSynthesis of TiO2 and TiO2-SiO2 xerogels by hydrolysis of tetrabutoxytitane and tetraethoxysilane in an acetic atmosphere$fА. Б. Шишмаков, Ю. В. Микушина, Л. А. Петров$zeng

215 ## $c3 ил.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1533 (9 назв. )

330 ## $aГидролизом тетрабутоксититана и его смеси с тетраэтоксисиланом синтезированы ксерогели TiO2 и TiO2-SiO2.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aМикушина$bЮ. В.$gЮлия Владимировна$pИнститут органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aПетров$bЛ. А.$gЛеонид Алексеевич$pИнститут органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения Российской Академии наук$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1530-1533$1210 $d2018

225 1# $aКраткие сообщения

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aксерогели

610 0# $aгидролиз

610 0# $aтетрабутоксититан

610 0# $aтетраэтоксисилан

610 0# $aуксуснокислая атмосфера

610 0# $aсмеси

102 ## $aRU

005 20240427074302.1

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1530_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1530

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
12

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1440_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aШереметьева$bН. А.$gНаталья Александровна$pИнститут синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСеренко$bО. А.$gОльга Анатольевна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aТатаринова$bЕ. А.$gЕлена Анатольевна$pИнститут синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aБузин$bМ. И.$gМихаил Игоревич$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aДроздов$bФ. В.$gФедор Валерьевич$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aЭльманович$bИ. В.$gИгорь Владимирович$pМосковский государственный университет им. М. В. Ломоносова$4070

701 #1 $aГаллямов$bМ. А.$gМарат Олегович$pМосковский государственный университет им. М. В. Ломоносова$4070

701 #1 $aМузафаров$bА. М.$gАзиз Мансурович$pМосковский государственный университет им. М. В. Ломоносова$4070

200 1# $aСинтез и свойства карбосилановых дендримеров с перфторгексильными группами во внешнем слое молекулярной структуры$dSynthesis and properties of carbosilane dendrimers with perfluorohexyl groups in the outer layer of the molecular structure$fН. А. Шереметьева, О. А. Серенко, Е. А. Татаринова [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1444 (13 назв. )

330 ## $aПроведен трехстадийный синтез разветвленного перфторгидридсилоксана с группами CF3CF2CF2C (CF3) 2 (CH2) 3 при атоме кремния.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1440-1444$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aкарбосилановые дендримеры

610 0# $aдендримеры

610 0# $aперфторгексильные группы

610 0# $aмолекулярная структура

610 0# $aтрехстадийный синтез

610 0# $aперфторгидридсилоксан

610 0# $aатомы кремния

610 0# $aатомы

610 0# $aкремний

102 ## $aRU

005 20240427074302.3

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1440_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1440

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
13

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1542_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aОрлова$bМ. А.$gМарина Алексеевна$pМосковский государственный университет им. М. В. Ломоносова$4070

701 #1 $aТрофимова$bТ. П.$gТатьяна Петровна$pМосковский государственный университет им. М. В. Ломоносова$4070

701 #1 $aАлешин$bГ. Ю.$gГеннадий Юрьевич$pМосковский государственный университет им. М. В. Ломоносова$4070

701 #1 $aБелышев$bС. С.$gСергей Сергеевич$pНаучно-исследовательский институт ядерной физики им. Д. В. Скобельцына Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова$4070

701 #1 $aОрлов$bА. П.$gАлександр Петрович$pНаучно-исследовательский институт ядерной физики им. Д. В. Скобельцына Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова$4070

200 1# $aРаспределение комплексов 69mZnL1Cl2, [69MZn(L2)2]Cl2 И [69MZn(L2)2]Sal2 (L1 - N-(5,6- дигидро-4 H -1,3-тиазин-2-ил) бензамид, L2 - 2-аминопиримидин, Sal - салицилат-ион) in vivo в мышах$dDistribution of complexes 69mZnL1Cl2, [69MZn (L2) 2]Cl2 and [69MZn (L2) 2]Sal2 (L1- N- (5, 6- dihydro-4 H -1, 3-thiazine-2-yl) benzamide, L2 - 2-aminopyrimidine, Sal - salicylate ion) in vivo in mice$fМ. А. Орлова, Т. П. Трофимова, Г. Ю. Алешин [и др.]$zeng

215 ## $c1 ил.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1543 (6 назв. )

330 ## $aИзучены распределение в органах мыши и скорость выведения из организма комплексов производных тиазина и пиримидина, обладающих антилейкемической активностью и меченных радионуклидом 69mZn.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1542-1543$1210 $d2018

225 1# $aКраткие сообщения

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aмыши

610 0# $aорганы мышей

610 0# $aорганы

610 0# $aорганизмы

610 0# $aпроизводные тиазина

610 0# $aтиазин

610 0# $aпиримидин

610 0# $aантилейкемическая активность

610 0# $aрадионуклиды

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.0

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1542_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1542

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
14

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1433_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aКовалев$bА. И.$gАлексей Иванович$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aМартьянова$bЕ. С.$gЕлена Сергеевна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСычева$bМ. Н.$gМария Николаевна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСунцова$bИ. Б.$gИрина Борисовна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКушакова$bН. С.$gНаталья Сергеевна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aАбрамов$bИ. А.$gИван Анатольевич$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aХотина$bИ. А.$gИрина Анатольевна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

200 1# $aРазветвленные олигофенилены с октилфенотиазиновыми и диоктилфлуореновыми группами и с фен-1,3,5-триильными центральным разветвляющим фрагментом$dBranched oligophenylenes with octyl phenothiazine and dioctyl fluorene groups and with phenyl 1, 3, 5-triyl central branching fragment$fА. И. Ковалев, Е. С. Мартьянова, М. Н. Сычева [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1438-1439 (30 назв. )

330 ## $aПоказано, что спектры флуоресценции соолигомеров с фенотиазиновыми фрагментами смещены в длиноволновую область по сравнению со спектрами соолигомеров, не имеющих таких групп.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1433-1439$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aолигофенилены

610 0# $aоктилфенотиазиновые группы

610 0# $aдиоктилфлуореновые группы

610 0# $aцентральные разветвляющие фрагменты

610 0# $aспектры флуоресценции

610 0# $aфлуоресценция

610 0# $aсоолигомеры

610 0# $aфенотиазиновые фрагменты

102 ## $aRU

005 20240427074302.2

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1433_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1433

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
15

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1452_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aЯгунов$bС. Е.$gСемен Евгеньевич$pНовосибирский государственный педагогический университет$4070

701 #1 $aХольшин$bС. В.$gСергей Викторович$pНовосибирский государственный педагогический университет$4070

701 #1 $aКандалинцева$bН. В.$gНаталья Валерьевна$pНовосибирский институт антиоксидантов$4070

701 #1 $aПросенко$bА. Е.$gАлександр Евгеньевич$pНовосибирский институт антиоксидантов$4070

200 1# $aПолифункциональные антиоксиданты ряда 5-гидрокси-2,3-дигидробензофурана$dMultifunctional antioxidants of the 5-hydroxy-2, 3-dihydrobenzofuran series. Message 3*. Synthesis and investigation of antioxidant properties of 2-dodecylthiomethyl- and 2-dodecylselenomethyl-4, 6, 7-trimethyl-5-hydroxy-2, 3-dihydrobenzofurans$fС. Е. Ягунов, С. В. Хольшин, Н. В. Кандалинцева, А. Е. Просенко$hСообщение 3$iСинтез и исследование антиоксидантных свойств 2-додецилтиометил- и 2-додецилселенометил-4,6,7-триметил-5-гидрокси-2,3-дигидробензофуранов$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1457-1458 (24 назв. )

330 ## $aНа основе 3, 5-диметил-4-этоксифенола через промежуточный синтез 2-аллил-3, 5, 6-триметил-4-этоксифенола, 2-иодметил-, 2-додецилтиометил- и 2-додецилселенометил-5-этокси-4, 6, 7-триметил-2, 3-дигидробензофуранов получены новые серо- и селенсодержащие аналоги а-токоферола - 2-додецилтиометил- и 2-додецилселенометил-4, 6, 7-триметил-5-гидрокси-2, 3-дигидробензофураны.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1452-1458$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aполифункциональные антиоксиданты

610 0# $aантиоксиданты

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aантиоксидантные свойства

610 0# $aпромежуточный синтез

610 0# $aсеросодержащие аналоги

610 0# $aселенсодержащие аналоги

610 0# $aаналоги

102 ## $aRU

005 20240427074302.2

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1452_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1452

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
16

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1369_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aДевятов$bФ. В.$gФедор Владимирович$pКазанский (Приволжский) федеральный университет$4070

200 1# $aОбразование гомо- и гетероядерных комплексов 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты с MnII и FeIII в водных растворах$dFormation of homo- and heteronuclear complexes of 1-hydroxyethylidene-1, 1-diphosphonic acid with MnII and FeIII in aqueous solutions$fФ. В. Девятов, О. В. Богатырев, К. А. Игнатьева$zeng

215 ## $c13 ил.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1375 (22 назв. )

330 ## $aУстановлено образование комплексов состава MnH3L23-, FeMnH3L20, Fe2MnHL33-, MnL2-, значения коэффициента релаксационной эффективности КРЭ2 (релаксивности) которых составляют примерно 2000 моль-1•с-1•л.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aБогатырев$bО. В.$gОлег Викторович$pКазанский (Приволжский) федеральный университет$4070

701 #1 $aИгнатьева$bК. А.$gКлара Александровна$pКазанский (Приволжский) федеральный университет$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1369-1375$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aгомоядерные комплексы

610 0# $aгетероядерные комплексы

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aкислоты

610 0# $aводные растворы

610 0# $aрастворы

610 0# $aрелаксационная эффективность

610 0# $aреагенты

102 ## $aRU

005 20240427074302.1

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1369_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1369

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
17

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1504_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aНиколин$bА. А.$gАлексей Александрович$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова$4070

701 #1 $aКорлюков$bА. А.$gАлександр Александрович$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова$4070

701 #1 $aКрамарова$bЕ. П.$gЕвгения Петровна$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова$4070

701 #1 $aАрхипов$bД. Е.$gДмитрий Евгеньевич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова$4070

701 #1 $aШипов$bА. Г.$gАндрей Геннадьевич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова$4070

701 #1 $aБауков$bЮ. И.$gЮрий Игоревич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова$4070

701 #1 $aНегребецкий$bВ. В.$gВадим Витальевич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова$4070

200 1# $aНовый дисилоксан на основе N-ацетилвалина: синтез и особенности строения$dNew disiloxane based on N-acetylvaline: synthesis and structural features$fА. А. Николин, А. А. Корлюков, Е. П. Крамарова [и др.]$zeng

517 1# $aСинтез и особенности строения

215 ## $c2 табл.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1507 (16 назв. )

330 ## $aСилилметилирование N-ацетилвалина системой ClCH2SiMe2Cl- (Me3Si) 2NH привело к ранее неизвестному 2-силаморфолин-6-ону (2).

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1504-1507$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aдисилоксан

610 0# $aсилилметилирование

610 0# $aгидролиз

610 0# $aрентгеноструктурные исследования

610 0# $aводный этанол

610 0# $aэтанол

610 0# $aквантово-химические расчеты

102 ## $aRU

005 20240427074302.4

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1504_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1504

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
18

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1467_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aМальшакова$bМ. В.$gМарина Вячеславовна$pИнститут химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aФролова$bЛ. Л.$gЛариса Леонидовна$pИнститут химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aАлексеев$bИ. Н.$gИгорь Николаевич$pИнститут химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКучин$bА. В.$gАлександр Васильевич$pИнститут химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aПатов$bС. А.$gСергей Александрович$pИнститут химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aБелых$bД. В.$gДмитрий Владимирович$pИнститут химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии наук$4070

200 1# $aНовые хлорин-терпеновые конъюгаты с триэтиленгликольными и тетраалкиламмониевыми катионными заместителями$dNew chloride-terpene conjugates with triethylene glycol and tetraalkylammonium cationic substituents$fМ. В. Мальшакова, Л. Л. Фролова, И. Н. Алексеев [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1474-1475 (24 назв. )

330 ## $aРеакцией метилфеофорбида с терпеновыми спиртами при активации реагентом Мукаямы селективно получены продукты формальной переэтерификации по группе CO2Me при атоме С (21).

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aХимия высокомолекулярных соединений$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1467-1475$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a541.6

686 ## $a24.7$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aхлорин-терпеновые конъюгаты

610 0# $aконъюгаты

610 0# $aтриэтиленгликольные заместители

610 0# $aтетраалкиламмониевые катионные заместители

610 0# $aметилфеофорбид

610 0# $aреагент Мукаямы

610 0# $aМукаямы реагент

610 0# $aатомы

610 0# $aформальная переэтерификация

610 0# $aпереэтерификация

102 ## $aRU

005 20240427074302.5

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1467_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1467

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
19

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1500_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aСлитиков$bП. В.$gПавел Владимирович$pМосковский государственный технический университет им. Н. Э. Баумана$4070

200 1# $aНафтофосфациклофаны на основе 1,6-дигидроксинафталина как бидентатные лиганды в синтезе карбонильных комплексов молибдена(0)$dNaphthophosphacyclofanes based on 1, 6-dihydroxynaphthalene as bidentate ligands in the synthesis of molybdenum carbonyl complexes (0)$fП. В. Слитиков$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1502-1503 (26 назв. )

330 ## $aИзучены физико-химические и спектральные характеристики синтезированных координационных систем.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1500-1503$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aнафтофосфациклофаны

610 0# $aдиэтиламидные линкеры

610 0# $aлинкеры

610 0# $aбиядерные карбонильные комплексы молибдена

610 0# $aмолибден

610 0# $aфизико-химические характеристики

610 0# $aспектральные характеристики

610 0# $aхарактеристики

610 0# $aсинтезированные координационные системы

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1500_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1500

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
20

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1350_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aГайнанова$bА. А.$gАсия Анваровна$pМосковский технологический университет (Институт тонких химических технологий)$4070

200 1# $aНаноразмерные низкотемпературные фазы оксида титана(IV) со структурами анатаза и n-модификации: особенности состава и строения, фотокаталитические свойства$dNanoscale low-temperature phases of titanium (IV) oxide with anatase and n-modification structures: composition and structure features, photocatalytic properties$fА. А. Гайнанова, Г. М. Кузьмичева, И. Г. Васильева$zeng

517 1# $aОсобенности состава и строения, фотокаталитические свойства

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1362-1363 (37 назв. )

330 ## $aНаноразмерные низкотемпературные модификации оксида титана (IV) со структурами анатаза и n-фазы (TiO2-x•mH2O) получены сульфатным способом.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aКузьмичева$bГ. М.$gГалина Михайловна$pМосковский технологический университет (Институт тонких химических технологий)$4070

701 #1 $aВасильева$bИ. Г.$gИрина Григорьевна$pМосковский технологический университет (Институт тонких химических технологий)$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1350-1363$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aнаноразмерные низкотемпературные фазы

610 0# $aоксид титана

610 0# $aоксиды

610 0# $aтитан

610 0# $aанатаз

610 0# $aфотокаталитические свойства

610 0# $aнаноразмерные низкотемпературные модификации

610 0# $aсульфатный способ

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.1

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1350_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1350

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
21

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1364_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aПорхун$bВ. И.$gВладимир Иванович$pВолгоградский государственный технический университет$4070

200 1# $aМеханизмы фотохимических реакций пара-бензохинонов с меркаптанами$dMechanisms of photochemical reactions of para-benzoquinones with mercaptans$fВ. И. Порхун, Ю. В. Аристова, И. Л. Гоник$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1368 (18 назв. )

330 ## $aВыявлено, что заместители в ядре хинона изменяют характер первичной радикальной пары.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aАристова$bЮ. В.$gЮлия Валерьевна$pВолгоградский государственный технический университет$4070

701 #1 $aГоник$bИ. Л.$gИгорь Леонидович$pВолгоградский государственный технический университет$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1364-1368$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aфотохимические реакции

610 0# $aмеркаптаны

610 0# $aхинон

610 0# $aрадикальные пары

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aрадикалы

102 ## $aRU

005 20240427074302.7

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1364_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1364

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
22

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1518_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aНегребецкий$bВ. В.$gВадим Витальевич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aВоробьев$bС. В.$gСтепан Владимирович$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aКрамарова$bЕ. П.$gЕвгения Петровна$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aШипов$bА. Г.$gАндрей Геннадьевич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aШмиголь$bТ. А.$gТатьяна Анатольевна$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aБауков$bЮ. И.$gЮрий Игоревич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aЛагунин$bА. А.$gАндрей Александрович$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aКорлюков$bА. А.$gАндрей Алексеевич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

701 #1 $aАрхипов$bД. Е.$gДмитрий Евгеньевич$pРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации$4070

200 1# $aЛактамометильные производные дифенолов: синтез, строение и потенциальная биологическая активность$dLactamomethyl derivatives of diphenols: synthesis, structure and potential biological activity$fВ. В. Негребецкий, С. В. Воробьев, Е. П. Крамарова [и др.]$zeng

517 1# $aСинтез, строение и потенциальная биологическая активность

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1528-1529 (35 назв. )

330 ## $aСинтезирован ряд моно-, бис- и трис-замещенных лактамометильных производных двухатомных фенолов.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1518-1529$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aлактамометильные производные

610 0# $aлактамометильные производные дифенолов

610 0# $aдифенолы

610 0# $aбиологическая активность

610 0# $aфенолы

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.9

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1518_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1518

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
23

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1401_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aСоколов$bВ. Б.$gВладимир Борисович$pИнститут физиологически активных веществ Российской Академии наук$4070

701 #1 $aАксиненко$bА. Ю.$gАлексей Юрьевич$pИнститут физиологически активных веществ Российской Академии наук$4070

701 #1 $aЕпишина$bТ. А.$gТатьяна Андреевна$pИнститут физиологически активных веществ Российской Академии наук$4070

701 #1 $aГорева$bТ. В.$gТатьяна Владимировна$pИнститут физиологически активных веществ Российской Академии наук$4070

200 1# $aКонъюгирование аминоадамантанов медькатализируемым алкин-азидным 1,3-диполярным циклоприсоединением$dConjugation of aminoadamantanes by a copper-catalyzed alkyne-azide 1, 3-dipolar cycloaddition$fВ. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко, Т. А. Епишина, Т. В. Горева$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1405 (13 назв. )

330 ## $aПредложено четыре варианта конъюгирования аминоадамантанов, 1, 2, 3-триазол- и дитриазолсодержащими спейсерами при помощи медь-катализируемого алкин-азидного 1, 3-диполярного циклоприсоединения азидо- и пропаргилсодержащих аминоадамантанов.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1401-1405$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.23$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aконъюгирование

610 0# $aаминоадамантаны

610 0# $aциклоприсоединение

610 0# $aдитриазолсодержащие спейсеры

610 0# $aпропаргилсодержащие аминоадамантаны

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.9

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1401_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1401

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
24

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1545_ad1

101 0# $arus

200 1# $aКонкурсы на соискание золотых медалей и премий имени выдающихся ученых, проводимые Российской Академией наук в 2019 г.$dCompetitions for gold medals and prizes named after outstanding scientists held by the Russian Academy of Sciences in 2019$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

330 ## $aРоссийская Академия наук объявила конкурсы на соискание золотых медалей и премий имени выдающихся ученых в области химии в 2019 году.

601 02 $aРоссийская Академии наук$cМосква$2AR-MARS

601 02 $aРАН$cМосква$2AR-MARS

606 ## $aХимия$z2019 г.$2AR-MARS

606 ## $aИстория химии$z2019 г.$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1545$1210 $d2018

225 1# $aКраткие сообщения

675 ## $a54(091)

686 ## $a24г$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aконкурсы

610 0# $aзолотые медали

610 0# $aмедали

610 0# $aпремии

610 0# $aученые

610 0# $aхимики

610 0# $aученые-химики

610 0# $aнаучные труды

610 0# $aнаучные работы

610 0# $aнаучные достижения

610 0# $aнаучная деятельность

102 ## $aRU

005 20240427074302.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1545_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1545

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
25

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1340_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aЛейтес$bЛ. А.$gЛариса Александровна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aАйсин$bР. Р.$gРинат Равильевич$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКононова$bЕ. Г.$gЕлена Германовна$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aБукалов$bС. С.$gСергей Сергеевич$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

200 1# $aКолебательные спектры и электронное строение 11-вершинных борсодержащих кластеров. Сравнение в ряду [B11H11]2-, [CB10H11]- и C2B9H11$dVibrational spectra and electronic structure of 11-vertex boron-containing clusters. Comparison in the series [B11H11]2-, [CB10H11]- and C2B9H11$fЛ. А. Лейтес, Р. Р. Айсин, Е. Г. Кононова, С. С. Букалов$zeng

517 1# $aСравнение в ряду [B11H11]2-, [CB10H11]- и C2B9H11

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1348-1349 (62 назв. )

330 ## $aРассмотрен вопрос о механизме и причинах усреднения сигналов в спектрах ЯМР 11В у 1 и 2, в отличие от 3.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1340-1349$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aколебательные спектры

610 0# $aэлектронное строение

610 0# $aвершинные борсодержащие кластеры

610 0# $aкластеры

610 0# $aсигналы

610 0# $aЯМР

610 0# $aядерный магнитный резонанс

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.2

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1340_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1340

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
26

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1321_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aПеркель$bА. Л.$gАлександр Львович$pКузбасский государственный технический университет им. Т. Ф. Горбачева$4070

200 1# $aКинетика, катализ и ингибирование реакции байера-виллигера в процессах жидкофазного окисления органических соединений$dKinetics, catalysis and inhibition of the Bayer-Williger reaction in the processes of liquid-phase oxidation of organic compounds$fА. Л. Перкель, С. Г. Воронина$zeng

215 ## $c16 ил., 3 табл.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1328-1329 (61 назв. )

330 ## $aПодавление образования сложных эфиров в присутствии солей кобальта и марганца связано с катализом реакций гомолитического распада пероксикислоты и а-гидроксипероксиэфира.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aВоронина$bС. Г.$gСветлана Геннадьевна$pКузбасский государственный технический университет им. Т. Ф. Горбачева$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1321-1329$1210 $d2018

225 1# $aОбзоры

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aкинетика

610 0# $aкатализ

610 0# $aингибирование

610 0# $aреакция Байера-Виллигера

610 0# $aБайера-Виллигера реакция

610 0# $aжидкофазное окисление

610 0# $aокисление

610 0# $aорганические соединения

610 0# $aсложные эфиры

610 0# $aкобальт

610 0# $aмарганец

610 0# $aгомолитический распад

610 0# $aкислоты

610 0# $aобзоры

102 ## $aRU

005 20240427074302.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1321_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1321

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
27

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1330_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aЕмельянова$bН. С.$gНина Сергеевна$pИнститут проблем химической физики Российской Академии наук$4070

200 1# $aКвантово-химическое моделирование возможных реакций красных эфиров Руссена с арильными лигандами в растворах ДМСО$dQuantum chemical modeling of possible reactions of Russen red esters with aryl ligands in DMSO solutions$fН. С. Емельянова$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1334 (27 назв. )

330 ## $aС помощью квантово-химического моделирования были рассмотрены возможные реакции красных эфиров Руссена состава [Fe2 (м-SС6H4R) 2 (NO) 4], где R = H, o-NH2, m-NO2, m-OH, m-NH2 в растворах ДМСО.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1330-1334$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aквантово-химическое моделирование

610 0# $aмоделирование

610 0# $aкрасные эфиры

610 0# $aкрасные эфиры Руссена

610 0# $aРуссена красные эфиры

610 0# $aарильные лиганды

610 0# $aлиганды

610 0# $aрастворы

610 0# $aДМСО

610 0# $aдиметилсульфоксид

102 ## $aRU

005 20240427074302.9

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1330_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1330

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
28

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1419_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aРозенцвет$bВ. А.$gВиктор Александрович$pИнститут экологии Волжского бассейна Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКозлов$bВ. Г.$gВалерий Григорьевич$pИнститут экологии Волжского бассейна Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСаблина$bН. А.$gНелли Александровна$pИнститут экологии Волжского бассейна Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСтоцкая$bО. А.$gОльга Александровна$pИнститут экологии Волжского бассейна Российской Академии наук$4070

200 1# $aКатионная полимеризация бутадиена под действием каталитической системы тетрахлорид титана-трет-бутилхлорид$dCationic polymerization of butadiene under the action of the catalytic system titanium tetrachloride-tert-butyl chloride$fВ. А. Розенцвет, В. Г. Козлов, Н. А. Саблина, О. А. Стоцкая$zeng

215 ## $c3 табл.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1425 (21 назв. )

330 ## $aКатионная полимеризация бутадиена под действием каталитической системы тетрахлорид титана-трет-бутилхлорид позволяет с высокими скоростью и выходом синтезировать полностью растворимый полибутадиен с регулируемыми молекулярными характеристиками.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aХимия высокомолекулярных соединений$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1419-1425$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a541.6

686 ## $a24.7$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aкатионная полимеризация

610 0# $aполимеризация

610 0# $aкаталитическая система

610 0# $aбутадиен

610 0# $aмолекулярные характеристики

610 0# $aмолекулы

102 ## $aRU

005 20240427074302.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1419_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1419

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
29

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1412_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aДорохов$bВ. Г.$gВиктор Григорьевич$pИнститут проблем химической физики Российской Академии наук$4070

200 1# $aИсследование состава продуктов каталитического гидрирования хлорсодержащих ароматических нитро- и аминосоединений на платиновом катализаторе при высокой степени дегалогенирования$dInvestigation of the composition of catalytic hydrogenation products of chlorine-containing aromatic nitro and amino compounds on a platinum catalyst with a high degree of dehalogenation$fВ. Г. Дорохов, Г. Ф. Дорохова, В. И. Савченко

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1417-1418 (18 назв. )

330 ## $aВ присутствии платины, нанесенной на активный уголь, исследована кинетика образования и расходования продуктов дегалогенирования при гидрировании 3, 4-дихлорнитробензола в статическом и безградиентном проточном режимах, а также п-хлоранилина в статическом режиме.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

701 #1 $aДорохова$bГ. Ф.$gГалина Федоровна$pИнститут проблем химической физики Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСавченко$bВ. И.$gВалерий Иванович$pИнститут проблем химической физики Российской Академии наук$4070

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1412-1418$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aкаталитическое гидрирование

610 0# $aгидрирование

610 0# $aхлорсодержащие ароматические нитросоединения

610 0# $aхлорсодержащие ароматические аминосоединения

610 0# $aплатиновые катализаторы

610 0# $aкатализаторы

610 0# $aдегалогенирование

610 0# $aактивный уголь

610 0# $aкинетика

610 0# $aстатический режим

610 0# $aбезградиентный проточный режим

102 ## $aRU

005 20240427074302.0

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1412_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1412

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
30

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1508_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aВоробьев$bМ. М.$gМихаил Михайлович$pИнститут элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской Академии наук$4070

701 #1 $aХоменкова$bВ. С.$gВиктория Сергеевна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aСиницына$bО. В.$gОльга Валентиновна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aЛевинская$bО. А.$gОльга Алексеевна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aКитаева$bД. Х.$gДинара Хасановна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aКалистратова$bА. В.$gАнна Викторовна$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aОщепков$bМ. С.$gМихаил Сергеевич$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aКоваленко$bЛ. В.$gЛеонид Владимирович$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

701 #1 $aКочетков$bК. А.$gКирилл Алексеевич$pРоссийский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева$4070

200 1# $aИнкапсулирование хлорсодержащих карбаматов в полипептидных наночастицах, полученных ферментативным гидролизом казеина$dEncapsulation of chlorine-containing carbamates in polypeptide nanoparticles obtained by enzymatic hydrolysis of casein$fМ. М. Воробьев, В. С. Хоменкова, О. В. Синицына [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1512 (19 назв. )

330 ## $aПроведено инкапсулирование биологически активного в-оксалиламинозамещенного О-этилкарбамата в мицеллах негидролизованного и гидролизованного казеина.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1508-1512$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aинкапсулирование

610 0# $aхлорсодержащие карбаматы

610 0# $aкарбаматы

610 0# $aполипептидные наночастицы

610 0# $aнаночастицы

610 0# $aферментативный гидролиз

610 0# $aгидролиз

610 0# $aказеин

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074302.4

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1508_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1508

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
31

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1383_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aРайская$bЕ. А.$gЕвгения Александровна$pИнститут проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aБельская$bО. Б.$gОльга Борисовна$pИнститут проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aДроздов$bВ. А.$gВладимир Анисимович$pИнститут проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aТренихин$bМ. В.$gМихаил Викторович$pИнститут проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии наук$4070

701 #1 $aЛихолобов$bВ. А.$gВладимир Александрович$pИнститут проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии наук$4070

200 1# $aИзучение влияния инертных газов на выход и морфологию углеродных отложений, полученных при пиролизе метана на фехралевом катализаторе в условиях резистивного нагрева постоянным током$dTo study the effect of inert gases on the yield and morphology of carbon deposits obtained by pyrolysis of methane on a fechral catalyst under conditions of resistive direct current heating$fЕ. А. Райская, О. Б. Бельская, В. А. Дроздов [и др.]$zeng

215 ## $c8 ил.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1389 (20 назв. )

330 ## $aИзучено влияние природы инертной составляющей газовой смеси на морфологию и количество углеродных отложений, образующихся при пиролизе метана на резистивном катализаторе.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1383-1389$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aинертные газы

610 0# $aгазы

610 0# $aморфология

610 0# $aуглеродные отложения

610 0# $aотложения

610 0# $aпиролиз

610 0# $aметан

610 0# $aфехралевые катализаторы

610 0# $aкатализаторы

610 0# $aрезистивный нагрев

610 0# $aнагрев

610 0# $aпостоянный ток

610 0# $aток

610 0# $aгазовые смеси

610 0# $aсмеси

610 0# $aаргон

610 0# $aгелий

102 ## $aRU

005 20240427074302.2

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1383_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1383

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
32

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1376_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aГаврилов$bК. Н.$gКонстантин Николаевич$pРязанский государственный университет им. С. А. Есенина$4070

701 #1 $aЧучелкин$bИ. В.$gИлья Валерьевич$pРязанский государственный университет им. С. А. Есенина$4070

701 #1 $aЖеглов$bС. В.$gСергей Викторович$pРязанский государственный университет им. С. А. Есенина$4070

701 #1 $aГаврилов$bВ. К.$gВиктор Константинович$pРязанский государственный университет им. С. А. Есенина$4070

701 #1 $aЗимарев$bВ. С.$gВиктор Сергеевич$pРязанский государственный университет им. С. А. Есенина$4070

701 #1 $aМаксимова$bМ. Г.$gМарина Геннадьевна$pРязанский государственный университет им. С. А. Есенина$4070

701 #1 $aШиряев$bА. А.$gАндрей Альбертович$pРязанский государственный университет им. С. А. Есенина$4070

200 1# $aДиастереомерные бисдиамидофосфиты на основе оксаламидного 1,3-диола в асимметрическом металлокомплексном катализе$dDiastereomeric bisdiamide phosphites based on oxalamide 1, 3-diol in asymmetric metal complex catalysis$fК. Н. Гаврилов, И. В. Чучелкин, С. В. Жеглов [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1381-1382 (55 назв. )

330 ## $aСинтезированы диастереомерные P*, P*-бисдиамидофосфитные лиганды 1, 3, 2-диазафосфолидинового ряда с оксаламидным фрагментом.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1376-1382$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aдиастереомерные бисдиамидофосфиты

610 0# $aбисдиамидофосфиты

610 0# $aметаллокомплексный катализ

610 0# $aкатализ

610 0# $aдиастереомерные лиганды

610 0# $aлиганды

610 0# $aоксаламидный фрагмент

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074303.5

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1376_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1376

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
33

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1406_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aКаленчук$bА. Н.$gАлександр Николаевич$pМосковский государственный университет им. М. В. Ломоносова$4070

701 #1 $aКоклин$bА. Е.$gАлексей Евгеньевич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aБогдан$bВ. И.$gВиктор Игнатьевич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКустов$bЛ. М.$gЛеонид Модестович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

200 1# $aГидрирование нафталина и антрацена на катализаторах Pt/С$dHydrogenation of naphthalene and anthracene on Pt/C catalysts$fА. Н. Каленчук, А. Е. Коклин, В. И. Богдан, Л. М. Кустов$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1410-1411 (27 назв. )

330 ## $aИсследованы реакции гидрирования нафталина и антрацена на платине, нанесенной на Сибунит и активированный уголь.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1406-1411$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aгидрирование

610 0# $aнафталин

610 0# $aантрацен

610 0# $aкатализаторы

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aСибунит

610 0# $aактивированный уголь

102 ## $aRU

005 20240427074303.7

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1406_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1406

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
34

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1390_ad1

101 0# $arus

700 #1 $aТарасов$bА. Л.$gАндрей Леонидович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

200 1# $aАктивированная микроволновым излучением конверсия этанола в ацетальдегид$dMicrowave-activated conversion of ethanol to acetaldehyde$fА. Л. Тарасов$zeng

215 ## $c3 ил.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1393 (13 назв. )

330 ## $aИсследована реакция неокислительной конверсии этанола в ацетальдегид в условиях термического нагрева на смешанных оксидных катализаторах ZnO-СuO-SiO2, модифицированных добавками карбидов Nb и Ta.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1390-1393$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.23$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aактивированная конверсия

610 0# $aконверсия

610 0# $aмикроволновое излучение

610 0# $aэтанол

610 0# $aацетальдегид

610 0# $aнеокислительная конверсия

610 0# $aтермический нагрев

610 0# $aнагрев

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074303.7

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1390_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1390

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
35

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1445_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aНикитин$bС. В.$gСергей Витальевич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aПохвиснева$bГ. В.$gГалина Валентиновна$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aТерникова$bТ. В.$gТатьяна Викторовна$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aГордеев$bП. Б.$gПетр Борисович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aЧистохвалов$bИ. М.$gИгорь Михайлович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСмирнов$bГ. А.$gГеннадий Александрович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aЛукьянов$bО. А.$gОлег Александрович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

200 1# $aN-в-Нитроксиэтильные производные метиленбис(1-окси-1-триазен-2-оксидов)$dN-b-Nitroxyethyl derivatives of methylene bis (1-hydroxy-1-triazene-2-oxides)$fС. В. Никитин, Г. В. Похвиснева, Т. В. Терникова [и др.]$zeng

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1451 (13 назв. )

330 ## $aРазработаны методы синтеза ряда новых N-в-гидроксиэтил- и N-в-бромэтилметиленбис (1-окси-1-триазен-2-оксидов).

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганическая химия в целом$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1445-1451$1210 $d2018

225 1# $aПолные статьи

675 ## $a547

686 ## $a24.2$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aнитрование

610 0# $aнуклеофильное замещение

610 0# $aбром

610 0# $aоксиды

610 0# $aэнергоемкие соединения

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

102 ## $aRU

005 20240427074303.0

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1445_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1445

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427
36

100 ## $a20240427d2018 |||y0rusy0400

001 irch18_no8_ss1538_ad1

101 0# $arus

701 #1 $aШашков$bА. С.$gАлександр Степанович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aСенченкова$bС. Н.$gСофья Николаевна$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aНауменко$bО. И.$gОлег Игоревич$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКалинчук$bН. А.$gНадежда Андреевна$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aПерепелов$bА. В.$gАндрей Вячеславович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

701 #1 $aКнирель$bЮ. А.$gЮрий Александрович$pИнститут органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской Академии наук$4070

200 1# $aEscherichia coli O106 - новый член группы кишечных бактерий с одинаковой структурой основной цепи О-полисахарида$dEscherichia coli O106 is a new member of the group of intestinal bacteria with the same structure of the O-polysaccharide main chain$fА. С. Шашков, С. Н. Сенченкова, О. И. Науменко [и др.]$zeng

215 ## $c2 табл.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1540-1541 (12 назв. )

330 ## $aО-Полисахариды (О-антигены) нескольких генетически родственных О-серогрупп Escherichia coli (O17, O44, O73, O77 и O106) и Salmonella enterica O: 6, 14 имеют одинаковую основную цепь.

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

461 #0 $12001 $aИзвестия Академии наук$iСерия химическая

463 #0 $12001 $a№ 8$vС. 1538-1541$1210 $d2018

225 1# $aКраткие сообщения

675 ## $a547

686 ## $a24.23$2rubbk$vТаблицы для массовых библиотек

610 0# $aисследования

610 0# $aнаучные исследования

610 0# $aEscherichia coli O106

610 0# $aкишечные бактерии

610 0# $aбактерии

610 0# $aполисахариды

610 0# $aглюкозные боковые цепи

610 0# $aЯМР

610 0# $aядерный магнитный резонанс

102 ## $aRU

005 20240427074303.0

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-irch18_no8_ss1538_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$birch$cКубанский государственный университет$d12878

903 ## $ayear$b2018

903 ## $ano$b8

903 ## $ass$b1538

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b35013095$c20240427$gRCR

801 #1 $aRU$b35013095$c20240427

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20240427$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20240427