Фильтр. Формальная проверка: Ошибок нет
1

001 zorg23_to59_no11_ss1387_ad1

100 ## $a20231116d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aБиологически активные симметричные и несимметричные дикатионные бис-изатингидразоны: что лучше - усложнять или упрощать строение спейсера?$fБогданов А. В., Волошина А. Д., Амерханова С. К. [и др.]

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1406-1409 (75 назв.)

330 ## $aВзаимодействием бис-изатинов, содержащих 1-омега-алкиленовый, ариленовый или алкилурацильный спейсер, с аммониевыми ацетогидразидами получена серия дикатионных изатин-3-ацилгидразонов симметричного и несимметричного строения. Показано, что противомикробная активность новых соединений зависит от структуры спейсера и природы заместителя в ароматическом фрагменте.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1387-1409$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aдикатионные изатин-3-ацилгидразоны

610 0# $aпротивомикробная активность

610 0# $aпротивоопухолевая активность

701 #1 $4070$aБогданов$bА. В.

701 #1 $4070$aВолошина$bА. Д.

701 #1 $4070$aАмерханова$bС. К.

701 #1 $4070$aЛюбина$bА. П.

701 #1 $aЦивилева$bО. М.$4070

701 #1 $aРахматуллин$bР. Р.$4070

701 #1 $aМиронов$bВ. Ф.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.9

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1387_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1387

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231116$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231116

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
2

001 zorg23_to59_no11_ss1410_ad1

100 ## $a20231116d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aОкислительное трифламидирование аллилцианида в среде нитрилов$fГанин А. С., Собянина М. М., Москалик М. Ю., Шаинян Б. А.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1416-1417 (23 назв.)

330 ## $aИсследовано взаимодействие трифламида с аллилцианидом в среде бензонитрила и изобутиронитрила в присутствии NBS. В обоих случаях образуются продукты внедрения растворителя - соответствующие амидины.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1410-1417$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aреакция Риттера

610 0# $aРиттера реакция

610 0# $aокислительное присоединение

701 #1 $4070$aГанин$bА. С.

701 #1 $4070$aСобянина$bМ. М.

701 #1 $4070$aМоскалик$bМ. Ю.

701 #1 $4070$aШаинян$bБ. А.

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.1

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1410_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1410

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231116$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231116

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
3

001 zorg23_to59_no11_ss1418_ad1

100 ## $a20231116d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aМеханохимическое фторирование напроксена и его солей реагентом F-TEDA-BF[4]$fБородкин Г. И., Еланов И. Р., Шубин В. Г.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1425-1426 (29 назв.)

330 ## $aРеакция напроксена с избытком Selectfluor дает 2- (5, 5-дифтор-6-оксо-5, 6-дигидронафталин-2-ил) пропионовую кислоту с высоким выходом. Использование небольшого количества Al[2]O[3], SiO[2], M[2]CO[3] (M = Na, K, Rb, Cs), ионных жидкостей (ИЖ), краун-эфиров и N-оснований увеличивает скорость реакции напроксена с Selectfluor и долю продукта монофторирования по сравнению с продуктом дифторирования.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1418-1426$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aмеханохимическое фторирование

610 0# $aнапроксен

610 0# $aSelectfluor

700 #1 $aБородкин$bГ. И.$4070

701 #1 $4070$aЕланов$bИ. Р.

701 #1 $aШубин$bВ. Г.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.9

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1418_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1418

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231116$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231116

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
4

001 zorg23_to59_no11_ss1427_ad1

100 ## $a20231116d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aСинтез спиро[пиррол-3,2\'-пирроло[2,1-b]оксазолов] 1,3-диполярным циклоприсоединением 1Н-пиррол-2,3-дионов к азометинилидам$fМороз А. А., Дмитриев М. В., Масливец А. Н.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1433-1434 (26 назв.)

330 ## $a1, 3-Диполярное циклоприсоединение 1Н-пиррол-2, 3-дионов к азометинилидам, полученным in situ конденсацией L-пролина и арилкарбальдегидов, протекает регио- и диастереоселективно и приводит к образованию замещенных этил-1, 2, 5\', 6\', 7\', 7a\'-гексагидро-3\'H-спиро[пиррол-3, 2\'-пирроло[2, 1-b]оксазол]-4-карбоксилатов. Структура одного из полученных соединений подтверждена методом РСА.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1427-1434$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aполикарбонильные соединения

610 0# $aдиполярное циклоприсоединение

610 0# $aазометинилиды

700 #1 $aМороз$bА. А.$4070

701 #1 $4070$aДмитриев$bМ. В.

701 #1 $aМасливец$bА. Н.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.5

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1427_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1427

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231116$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231116

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
5

001 zorg23_to59_no11_ss1435_ad1

100 ## $a20231116d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aN-арилирование 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазолонов в условиях активированного ароматического нуклеофильного замещения$fКонстантинова А. С., Шетнев А. А., Волобуева А. С., Корсаков М. К.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1445 (16 назв.)

330 ## $aИзучены возможности N-арилирования 1, 2, 4-оксадиазол-5 (4Н) -онов и 1, 3, 4-оксадиазол-2 (3Н) -онов различными электронодефицитными хлор-и фторзамещенными нитроаренами в условиях активированного ароматического нуклеофильного замещения. Показано значительное отличие реакционной способности 1, 2, 4- и 1, 3, 4-оксадиазолонов в реакциях N-арилирования. Разработаны методы синтеза N-нитроарилпроизводных 1, 2, 4- и 1, 3, 4-оксадиазолонов, обеспечивающие выходы целевых продуктов на уровне 65-96%с достаточной чистотой.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1435-1445$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aN-арилирование

610 0# $aнитропроизводные

610 0# $aактивированное нуклеофильное замещение

701 #1 $4070$aКонстантинова$bА. С.

701 #1 $4070$aШетнев$bА. А.

701 #1 $4070$aВолобуева$bА. С.

701 #1 $4070$aКорсаков$bМ. К.

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.7

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1435_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1435

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231116$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231116

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
6

001 zorg23_to59_no11_ss1446_ad1

100 ## $a20231117d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aСинтез и антиаритмическая активность новых бензодиоксолзамещенных 4-спироциклоалкан(тетрагидропиран)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов$fАрустамян Ж. С., Маркарян Р. Э., Агекян А. А. [и др.]

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1454 (10 назв.)

330 ## $aРеакцией [1- (3, 4-диметоксифенил) циклоалкан]метил- и [4- (3, 4-диметоксифенил) тетрагидро-2 H -пиран-4-ил]метиламинoв с хлорангидридом бензо[d][1, 3]диоксол-5-карбоновой кислоты синтезированы N -замещенные бензо[d][1, 3]диоксол-5-карбоксамиды. Циклизацией последних хлорокисью фосфора получены дигидроизохинолины, восстановленные боргидридом натрия до соответствующих 4-спирозамещенных тетрагидроизохинолинов, метилированием которых по Эшвайлеру-Кларку выделены N-метильные производные.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1446-1454$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aреакция Эшвайлера-Кларка

610 0# $aЭшвайлера-Кларка реакция

610 0# $aоснования Шиффа

610 0# $aШиффа основания

701 #1 $4070$aАрустамян$bЖ. С.

701 #1 $4070$aМаркарян$bР. Э.

701 #1 $4070$aАгекян$bА. А.

701 #1 $4070$aПаносян$bГ. А.

701 #1 $aМкртчян$bГ. С.$4070

701 #1 $aМурадян$bР. Е.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1446_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1446

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231117$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231117

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
7

001 zorg23_to59_no11_ss1455_ad1

100 ## $a20231117d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aСинтез и реакции аллильных азидов адамантанового ряда$fЛеонова М. В., Баймуратов М. Р., Климочкин Ю. Н.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1463-1464 (37 назв.)

330 ## $aВзаимодействием аллильных бромидов адамантанового ряда с азидом натрия получена смесь продукта нуклеофильного замещения и изомерного азида, образующегося в результате [3, 3]-сигматропной перегруппировки. Исследованы реакции эпоксидирования аллилазидов адамантанового ряда. Восстановлением полученного транс- 2- (адамантан-1-ил) -3- (азидометил) оксирана алюмогидридом лития синтезирован (S *) - (адамантан-1-ил) [ (S *) -азиридин-2-ил]метанол, который при нагревании с соляной кислотой дает продукт раскрытия азиридинового кольца - (1S *, 2R *) -1- (адамантан-1-ил) -3-хлор-1-гидроксипропан-2аминий хлорид.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1455-1464$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aаллильные бромиды

610 0# $aэпоксидирование

610 0# $aсигматропная перегруппировка

700 #1 $aЛеонова$bМ. В.$4070

701 #1 $4070$aБаймуратов$bМ. Р.

701 #1 $aКлимочкин$bЮ. Н.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1455_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1455

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231117$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231117

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
8

001 zorg23_to59_no11_ss1465_ad1

100 ## $a20231117d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aСинтез и химические превращения 1-ариладамантанов$fИвлева Е. А., Орлинский Н. С., Заборская М. С., Климочкин Ю. Н.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1479-1481 (54 назв.)

330 ## $aОсуществлен синтез и исследованы превращения 1-ариладамантанов в дымящей азотной кислоте. Нитроксилирование насыщенного каркаса 1-ариладамантанов сопровождается и нитрованием ароматического фрагмента молекулы с образованием 3- (динитроарил) -1-адамантилнитратов. Синтезирован ряд новых полифункциональных соединений на основе реакций замещенных 3- (динитроарил) -1-адамантилнитратов с нуклеофилами в среде концентрированной серной кислоты. За счет полифункциональности полученные соединения могут быть использованы в качестве исходных субстратов в синтезе веществ с широким спектром биологической активности и материалов с комплексом ценных свойств.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1465-1481$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aнитроксилирование

610 0# $aполифункциональные соединения

610 0# $aкарбоновые кислоты

701 #1 $4070$aИвлева$bЕ. А.

701 #1 $4070$aОрлинский$bН. С.

701 #1 $4070$aЗаборская$bМ. С.

701 #1 $4070$aКлимочкин$bЮ. Н.

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112302.4

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1465_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1465

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231117$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231117

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
9

001 zorg23_to59_no11_ss1482_ad1

100 ## $a20231121d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aСопряженное электровосстановление СО[2] и Н{+} в присутствии замещенных солей 2,2\'-бипиридина$fОкина Е. В., Климаева Л. А., Чугунов Д. Б. [и др.]

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1488 (16 назв.)

330 ## $aИзучена возможность сопряженного электровосстановления углекислого газа и водорода в присутствии 2, 2\'-бипиридина и его N-замещенных солей в присутствии кислот с разными значениями р K[а]. Выявлено влияние силы кислоты на эффективность процесса, в частности определено, что присутствие метилсульфоновой кислоты в системе способствует сопряженному образованию водорода и восстановлению диоксида углерода до муравьиной кислоты. Предложены вероятные механизмы протекающих реакций.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1482-1488$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aэлектровосстановление

610 0# $aциклическая вольтамперометрия

610 0# $aдиоксид углерода

701 #1 $4070$aОкина$bЕ. В.

701 #1 $4070$aКлимаева$bЛ. А.

701 #1 $4070$aЧугунов$bД. Б.

701 #1 $4070$aКострюков$bС. Г.

701 #1 $aКозлов$bА. Ш.$4070

701 #1 $aТарасова$bО. В.$4070

701 #1 $aЮдина$bА. Д.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112303.4

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1482_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1482

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231121$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231121

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
10

001 zorg23_to59_no11_ss1489_ad1

100 ## $a20231117d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aПрименение реакции Кнорра для направленного синтеза производных пиразола как биологически активных солигандов гликонаночастиц золота$fЕршов А. Ю., Мартыненков А. А., Лагода И. В., Батыренко А. А.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1491 (10 назв.)

330 ## $aНа основе реакции ацетилацетона с гидразидами 6-меркаптогексановой, 11-меркаптоундекановой кислот разработан метод синтеза неизвестных ранее 1- (сигма-меркаптоацил) -3, 5-диметилпиразолов - перспективных солигандов для получения гликонаночастиц золота биомедицинского назначения.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1489-1491$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aтиолированные гидразиды

610 0# $aреакция Кнорра

610 0# $aКнорра реакция

701 #1 $4070$aЕршов$bА. Ю.

701 #1 $4070$aМартыненков$bА. А.

701 #1 $4070$aЛагода$bИ. В.

701 #1 $4070$aБатыренко$bА. А.

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112303.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1489_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1489

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231117$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231117

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
11

001 zorg23_to59_no11_ss1492_ad1

100 ## $a20231117d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aСинтез новых полициклических аддуктов на основе тетраазадекалина$fРахимова Е. Б., Кирсанов В. Ю.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: c. 1496 (8 назв.)

330 ## $aРазработан однореакторный метод синтеза 4, 9-диметил-2, 3а, 5а, 7, 8а, 10а-гексаазапергидропиренов каталитической гетероциклизацией 2, 6-диметил-1, 4, 5, 8-тетраазадекалина с циклометилирующим реагентом (формальдегид или тетраметилметандиамин) и замещенными анилинами.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1492-1496$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aкатализ

610 0# $aгетероциклизация

610 0# $aтетраазадекалин

700 #1 $aРахимова$bЕ. Б.$4070

701 #1 $4070$aКирсанов$bВ. Ю.

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112303.6

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1492_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1492

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231117$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231117

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
12

001 zorg23_to59_no11_ss1497_ad1

100 ## $a20231117d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aС- или N-функционализация соли тропилия 2-амино-4-метилтиазолом или 5-аминотетразолом$fЮнникова Л. П., Акентьева Т. А., Юнникова Е. А.

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: c. 1500 (12 назв.)

330 ## $aМетодом квантово-химического расчета (АМ1) определены заряды на реакционных центрах 2-амино-4-метилтиазола и 5-аминотетразола, которые предопределяют их взаимодействие с тетрафторборатом тропилия в соответствии с зарядовым контролем процесса.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1497-1500$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aквантово-химические расчеты

610 0# $aтетрафторборат тропилия

610 0# $a5-аминотетразол

700 #1 $aЮнникова$bЛ. П.$4070

701 #1 $aЮнникова$bЕ. А.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112303.5

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1497_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1497

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231117$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231117

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
13

001 zorg23_to59_no11_ss1501_ad1

100 ## $a20231117d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aВзаимодействие 1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с 5-гидроксиэтилсульфанил- и 5-гидроксиэтоксиэтилсульфанил-3-амино-1,2,4-триазолами$fКриночкин А. П., Ладин Е. Д., Штайц Я. К. [и др.]

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1505-1506 (22 назв.)

330 ## $aИзучено взаимодействие 1, 2, 4-триазин-5-карбонитрилов с впервые синтезированными 5-гидроксиэтилсульфанил- и 5-гидроксиэтоксиэтилсульфанил-3-амино-1, 2, 4-триазолами при нагревании в отсутствие растворителя.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1501-1506$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aреакции без использования растворителей

610 0# $aипсо-замещения цианогруппы

610 0# $aмоноэтиленгликоль

701 #1 $4070$aКриночкин$bА. П.

701 #1 $4070$aЛадин$bЕ. Д.

701 #1 $4070$aШтайц$bЯ. К.

701 #1 $4070$aКудряшова$bЕ. А.

701 #1 $aКопчук$bД. С.$4070

701 #1 $aГорбунов$bЕ. Б.$4070

701 #1 $aШафран$bЮ. М.$4070

701 #1 $aЗырянов$bГ. В.$4070

701 #1 $aРусинов$bВ. Л.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112303.8

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1501_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1501

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231117$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231117

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
14

001 zorg23_to59_no11_ss1507_ad1

100 ## $a20231121d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aСинтез глицил-(S)-5-гидроксинорвалина$fЧулаков Е. Н., Тумашов А. А., Груздев Д. А. [и др.]

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1512 (16 назв.)

330 ## $aДипептид глицил- (S) -5-гидроксинорвалин получен, исходя из 1- трет- бутилового 5-метилового эфира N- (трет-бутоксикарбонил) глицил- (S) -глутаминовой кислоты, в результате омыления и последующего восстановления активированной гамма-карбоксильной группы борогидридом натрия с последующим удалением N-Boc и OBu{t} защитных групп кипячением в смеси диоксан-вода. На примере синтеза (S) -5-гидроксинорвалина показано, что использованная последовательность химических превращений не сопровождается рацемизацией.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1507-1512$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aдипептиды

610 0# $aглутаминовая кислота

610 0# $aэнантиомерная чистота

610 0# $aглицин

701 #1 $4070$aЧулаков$bЕ. Н.

701 #1 $4070$aТумашов$bА. А.

701 #1 $4070$aГруздев$bД. А.

701 #1 $4070$aЛевит$bГ. Л.

701 #1 $aКраснов$bВ. П.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112303.1

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1507_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1507

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231121$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231121

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547
15

001 zorg23_to59_no11_ss1513_ad1

100 ## $a20231121d2023 |||y0rusy0400

101 0# $arus

102 ## $aRU

200 1# $aДоступный способ синтеза E-N-замещенных-2-дифенилфосфорилазиридинов$fБичахчян А. С., Дердзян Л. В., Погосян А. С. [и др.]

203 ## $aТекст$cнепосредственный

320 ## $aБиблиогр.: с. 1518 (17 назв.)

330 ## $aРазработан доступный способ синтеза E-N-замещенных-2-дифенилфосфорилазиридинов с высокими выходами взаимодействием (1, 2-дибромэтил) (дифенил) фосфиноксида с рядом первичных аминов, в частности, метил-, этил-, изопропил-, трет -бутил, циклогексил-, бензил-аминами при комнатной температуре в присутствии гидроксида натрия. Изучена антибактериальная активность синтезированных соединений.

461 #0 $1011 $a0514-7492$12001 $aЖурнал органической химии

463 #0 $12001 $aТ. 59, № 11$vС. 1513-1518$1210 $d2023

606 ## $aХимия$2AR-MARS

606 ## $aОрганические соединения$2AR-MARS

610 0# $aнуклеофильное замещение

610 0# $aпервичные амины

610 0# $aE-N-замещенные-2-дифенилфосфорилазиридины

701 #1 $4070$aБичахчян$bА. С.

701 #1 $4070$aДердзян$bЛ. В.

701 #1 $4070$aПогосян$bА. С.

701 #1 $4070$aПаносян$bГ. А.

701 #1 $aАракелян$bА. Г.$4070

701 #1 $aСтепанян$bГ. М.$4070

701 #1 $aМурадян$bР. Е.$4070

701 #1 $aГаспарян$bГ. Ц.$4070

686 ## $2rubbk$a24.23$vТаблицы для массовых библиотек

005 20231121112303.0

901 ## $aдля МАРК-SQL$tb

014 ## $aRUMARS-zorg23_to59_no11_ss1513_ad1$2AR-MARS

903 ## $acode$bzorg$cКазанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр$d12805

903 ## $ayear$b2023

903 ## $ato$b59

903 ## $ano$b11

903 ## $ass$b1513

903 ## $aad$b1

801 #0 $aRU$b42013534$c20231121$gRCR

801 #1 $aRU$b42013534$c20231121

801 #2 $aRU$bAR-MARS$c20231121$gRCR

801 #3 $aRU$bAR-MARS$c20231121

675 ## $a547